الصفحة الرئيسية
عن العمـــــادة
نبذه عن العمادة
كلمة العميد
الرؤية
الرسالة
سياسة الجودة
الكتيب التعريفي
أدلة ارشادية
الخطة الاستراتيجية البحثية
دليل المنسوبين
مستشاري العمادة
وكالات العمادة
وكالة العمادة للمجموعات البحثية
وكالة العمادة للأبحاث
وحدة تعزيز التعاون البحثي الخارجي
البرنامج العام للنشر المصنف
وكالة العمادة بشطر الطالبات
البرامج البحثيــة
برامج الأبحاث الداخلية
برنامج الدعم المصنف
برامج الأبحاث الخارجية
برنامج المجموعات البحثية
نبذه عن المجموعات البحثية
المجموعات البحثية النشطة
ضوابط انشاء مجموعة بحثية جديدة
خدمات الباحثين
برامج كشف الاستلال
شعبة نشر استبانات أعضاء هيئة التدريس
البرامج واللقاءات البحثية
خدمة الدعم الذكي
استفسارات الباحثين
نماذج البرامج البحثية
الإنتاج البحثي للتمويل المؤسسي
مكافأة التميز
مكافأة التميز
بوابة أبحاثي
ضوابط الحصول على مكافأة التميز
الوسائط الرقمية
الوسائط الرقمية
الفعاليات والجوائز
جوائز التميز المعرفي
جوائز التميز المعرفي
الفائزون بجوائز التميز المعرفي
أسبوع البحث العلمي
أسبوع البحث العلمي الرابع عشر
برنامج منارات بحثية
احصائيات منارات بحثية
جدول منارات بحثية
فعاليات العمادة للمنسوبين
الانتاج العلمي والبحثي
الإنتاج البحثي للتمويل المؤسسي
English
آخر الأخبار
الملفات
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة البحث العلمي
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
بحث مدعم
عنوان الوثيقة
:
دراسة مستقبلية عن التشوهات الخلقية عند المواليد في مستشفى جامعة الملك عبدالعزيز
Prospective study of congenital malformations at birth in a hospital in King Abdulaziz University
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
العيوب الخلقية الكبرى من الأسباب الرئيسية التي تؤدى إلى الموت والإصابة بالإعاقة في الأطفال حديثي الولادة وأيضا تستهلك اقتصاد الأسرة والمجتمع. الهدف من هذا المشروع هو قياس نسبة العيوب الخلقية الكبرى والصغرى في الأطفال حديثي الولادة بجدة- المملكة العربية السعودية وأيضا لإرساء خطوات التشخيص السليم وبحث تأثير عمر الأم ومرضها وأيضا زواج الأقارب على حدوث العيوب الخلقية. في الفترة بين يناير 2004 ومايو 2005 تم ولادة 5356 طفلا بمستشفى جامعة الملك عبد العزيز وأيضا تم فحصهم للتأكد من وجود عيوب خلقية كبرى أو صغرى. ولقد وجد 147 (27.07/1000 ولادة) من الأطفال الأحياء وأيضا 13 (2.39/1000 ولادة) من الاملاص يعانون من عيوب خلقية. في الأطفال الأحياء نسبة العيوب الخلقية الكبرى والصغرى كانت (93.9% و6.1% على التوالي). لم تختلف نسبة الأطفال المصابين بالعيوب الخلقية بين السعوديين و الغير سعوديين (55.8% ضد 44.2%) وبين الذكور والإناث (53.7% ضد 46.3%). نسبة العيوب الخلقية الكبرى في المواليد الذين تعانى أمهاتهم من مرض البول السكري كانت (3.4%) ومن القلب (0.7%) والأمهات الأصحاء (95.5%).كانت أعلى نسبة للعيوب الخلقية في الجهاز الدوري (25.2%) ثم الجهاز العضلي الحركي / الأطراف (13.6%) ثم الأعضاء الذكرية الخارجية (10.2%) ثم الجهاز البولي (9.5%) ثم الكر موسومات المتعددة (8.8%) ثم الجلد (6.1%) ثم الجينات (4.8%) ثم العين (2.7%) ثم العيوب ذات التسلسلات المتعددة (2%) ثم العيوب العير مقسمه (2%) ثم في الجهاز العضلي الحركي / البطن (0.7%) ثم الغدد الصماء (0.7%). من هذه الدراسة نستخلص أن العيوب الخلقية الكبرى ذات نسبة عالية في جدة- المملكة العربية السعودية. وأهمية الفحوصات الجينية للأمهات الحوامل والمواليد حيث أن أكثر من ثلاثة أضعاف الأمهات أقل من 36 سنة من العمر وهو عمر الإخصاب والولادة .
سنة النشر
:
1424 هـ
2004 م
اسم الداعم
:
جامعة الملك عبدالعزيز
سنة الدعم
:
1424 هـ
2004 م
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Wednesday, April 30, 2008
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
نادية محمد فدا
fda, nadyah mohammed
باحث رئيسي
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
30764.docx
docx
الرجوع إلى صفحة الأبحاث